Estudio de fase III multicéntrico, randomizado, con doble enmascaramiento, controlado con simulación, para evaluar la eficacia y seguridad de lampalizumab administrativo en inyección intravitrea a pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular relacionada con la edad

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Roche pretende comprender mejor por qué determinados pacientes tienen más probabilidades que otros de responder a un tratamiento, para facilitar el desarrollo de medicamentos personalizados con objeto de ofrecer a cada paciente el medicamento que resulte más adecuado para él.

Para alcanzar este objetivo, Roche quisiera conservar las muestras de sangre que sobren (es decir, las muestras no utilizadas) después de realizar los procedimientos relacionados con el estudio, para futuras investigaciones. Roche quisiera además recoger también las muestras de líquido ocular (humor acuoso) del estudio, para futuras investigaciones.

Las muestras del estudio se podrán utilizar para ayudar a los investigadores a:

 

  • Comprender mejor por qué determinadas personas tienen más probabilidades que otras de responder a medicamentos como lampalizumab
  • Comprender mejor cómo y por qué la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y otras enfermedades relacionadas actúan de forma diferente en distintas personasVISSUM4
  • Desarrollar tratamientos nuevos para la DMAE o las enfermedades relacionadas
  • Encontrar los motivos por los cuales determinadas personas tienen más probabilidades de manifestar efectos secundarios a medicamentos como lampalizumab
  • Averiguar la forma en que los medicamentos como lampalizumab son procesados por el organismo de las personas y cómo puede afectar el tratamiento a su organismo
  • Desarrollar métodos más adecuados para prevenir las enfermedades o tratarlas antes
  • Desarrollar o mejorar las pruebas que ayuden a detectar o conocer la DMAE y las enfermedades relacionadas, con objeto de identificar el medicamento correcto para cada paciente

Los resultados de esta investigación se interpretarán basándose en la información obtenida en todos los pacientes que aporten muestras

 

 

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